O normal mudou. O câncer não.

O diagnóstico
não pode esperar.

Participe!

O Programa

A GeneOne, em parceria com a AstraZeneca, promove o programa de suporte ao diagnóstico com o Painel de Recombinação Homóloga para câncer de próstata - HRR.

O programa atenderá até 250 (duzentos e cinquenta) pacientes, de 03/11/2021 a 31/12/2021. Ao final do número de testes disponíveis ou prazo do programa esta página sairá do ar. Será respeitada a ordem cronológica dos cadastros, bem como os requisitos e qualidade da amostra conforme especificado nesta página.

O que é HRR?

É um teste genético na amostra de tumor de próstata metastático para decidir o melhor tratamento possível.

O ensaio HRR é um teste de diagnóstico in vitro baseado em Sequenciamento de Nova Geração (NGS) que avalia a detecção de:

  • Variantes de base única (SNVs);
  • Pequenas inserções e deleções (InDels);
  • Variações do número de cópias (CNVs)

A região alvo inclui o DNA codificante (CDS) e os sítios de splicing.

Composição:

Avaliação abrangente de 16 genes: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK1, CHEK2, FANCL, PALB2, PPP2R2A, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RAD54L, TP53.

Metodologia:

Sequenciamento de Nova Geração (NGS) em plataforma Illumina aplicado à solução de Recombinação Homóloga Sophia.

Elegibilidade e Limitações

Elegibilidade

Todo paciente com Câncer de Próstata metastático

Limitações

Pequenas inserções e deleções (Indels) maiores do que 25 pb podem não ser detectadas por este ensaio, por motivos que incluem a natureza da mutação, o contexto da sequência, a qualidade do DNA e o conteúdo de DNA não tumoral na amostra recebida para análise.

Duplicações e deleções de genes inteiros podem não ser detectadas por este ensaio. Para variantes de número de cópias (CNVs) intragênicas parciais, o algoritmo de análise pode não distinguir entre a deleção de uma parte do gene e a duplicação da região complementar do mesmo gene. Além disso, a chamada de CNV é altamente dependente do conteúdo tumoral da amostra e da qualidade do DNA, principalmente devido a padrões imprevisíveis de degradação do DNA, inerentes ao processamento ao qual os tecidos são submetidos. Por estes motivos, serão reportadas somente CNVs de alta confiança.

Requisitos

  • Pedido médico com indicação do exame;
  • Voucher virtual ou impresso (que será enviado para o e-mail do médico solicitante, ao final da inscrição nessa página)
  • Laudo anatomopatológico e imunohistoquímico;
  • Materiais que podem ser enviados:

    Se não for possível enviar blocos de parafina, a nossa recomendação será o envio de lâminas sem corar, acompanhadas de lâmina corada por HE (hematoxilina-eosina), do mesmo bloco de parafina.

    1) Bloco de parafina de ressecção transuretral de próstata ou prostatectomia

    2) Biópsia de metástase (exceto biópsia óssea, que não será aceita devido artefatos pré-analíticos);

  • Bloco de parafina e lâminas com representatividade da neoplasia: Ideal > ou = 50% da superfície tecidual contendo células tumorais;
  • 30% de celularidade tumoral mínima;
  • Preferencialmente, solicitamos o envio de todo o material referente ao tecido tumoral a ser estudado, pois assim podemos selecionar o melhor bloco para análise e ainda temos a possibilidade de selecionar outro, caso a reação seja inconclusiva;
  • Biópsia: mínimo de 8 lâminas sem corar, 10 micrômetros de espessura + 1 HE;
  • Peça cirúrgica: mínimo de 5 lâminas sem corar, 10 micrômetros de espessura+ 1 HE

Instruções ao paciente para utilização do voucher

Atenção: Caso o exame não seja realizado até a data final da campanha (31/12/2021) o voucher perderá a validade.

Cadastro

Dados do paciente

Dados do médico prescritor

termos de uso.

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Núcleo de Assessoria Médica GeneOne| Dasa